上证报记者昨日获悉，国际制药巨头辉瑞12月7日与美国BioAtla公司签订10亿元美元战略许可及期权协议，双方将共同推进新一类抗体疗法的开发和商业化。值得关注的是，北大未名生物工程集团有限公司（简称“未名集团”）旗下基金正是BioAtla公司最大的机构股东。同时，未名集团还与BioAtla签订了中国市场的独家合作协议。随着该抗体药上市销售，未名集团将获得来自股权投资和产品销售的双丰收。“抗体药物研发及产业投资一直是国内外制药市场聚焦的前沿，未名集团获如此商机，颇有眼光与魄力。”有资深业内人士如此表示。
12月7日，BioAtla（又称“圣地亚哥生物技术公司”）和辉瑞就新的抗体治疗签订战略许可及期权协议，协议将BioAtla的附条件活化生物制剂（CAB）抗体与辉瑞的专利抗体药物偶联物（ADC）的有效载荷相结合，辉瑞获权使用BioAtla靶向为CTLA-4的CAB免疫关卡抑制剂。如果研发成功，BioAtla的技术将实现靶向治疗局部存在于肿瘤微环境、表达于免疫细胞中的CTLA 4的目标。BioAtla和辉瑞都有资格基于另一方所开发和商业化的各CAB-ADC抗体选项获得分期付款和特许权使用费，包括CTLA4的期权和许可。此外，BioAtla有资格获得总额估约十亿美元的预付款、监管和销售阶段性付款，以及基于潜在未来产品销售的两位数分层边际使用费。
BioAtla成立于2007年，是一家全球性的生物技术公司，拥有100多项已发布和正在申请的专利，包括代表其全套治疗性蛋白开发能力的平台技术。而公司受专利保护的CAB平台代表了一种颠覆性技术，依托该技术研发的第四代抗体药目前已着手一期临床，将成为世界顶级的抗体药品种。
值得关注的是，BioAtla背后的机构股东正是未名集团旗下的基金公司上海未华投资中心（有限合伙），该公司成立于今年4月，专为投资BioAtla公司而设立，基金规模3000万美元全部投向BioAtla，并由此获得BioAtla不超过20%股权。据悉，BioAtla有望于明年IPO在纳斯达克上市。
昨日，未名集团金融策划总顾问黄江南接受记者采访表示，未名集团不仅通过旗下未华投资中心参与了BioAtla的股权投资，同时未名还与该公司签订了中国市场的独家合作协议，未名集团将对BioAtla研发的抗体药在中国进行临床试验、组织生产，并与BioAtla在中美药监局同步申请上市批件。随着该抗体药上市销售，未名集团也将迎来股权投资和产品销售的双丰收。
对于市场普遍关注的研发风险，黄江南告诉记者，抗体药已经被证实是一个成熟的研发方向，确定性很高，研发风险相对较小。对BioAtla而言，此次第四代抗体药是在原有的第一二代抗体药的基础上进行研发的，有望提升肿瘤治愈率达到70%-80%。
而BioAtla这一申请全球专利的核心技术，正是公司相较同类公司最核心的竞争力，也是本次吸引国际制药巨头辉瑞加盟的主驱动力。在辉瑞看来，CAB技术是目前开发免疫治疗药物最好的技术。黄江南进一步表示，目前美国药品从临床到上市周期可能为5-8年，不过此类抗体创新药借由审批绿色通道可缩短至2-3年获批上市。彼时，国内新药审批若能提速，未名集团则有望在国内率先获批并上市销售。
12月7日，BioAtla（又称“圣地亚哥生物技术公司”）和辉瑞就新的抗体治疗签订战略许可及期权协议，协议将BioAtla的附条件活化生物制剂（CAB）抗体与辉瑞的专利抗体药物偶联物（ADC）的有效载荷相结合，辉瑞获权使用BioAtla靶向为CTLA-4的CAB免疫关卡抑制剂。如果研发成功，BioAtla的技术将实现靶向治疗局部存在于肿瘤微环境、表达于免疫细胞中的CTLA 4的目标。BioAtla和辉瑞都有资格基于另一方所开发和商业化的各CAB-ADC抗体选项获得分期付款和特许权使用费，包括CTLA4的期权和许可。此外，BioAtla有资格获得总额估约十亿美元的预付款、监管和销售阶段性付款，以及基于潜在未来产品销售的两位数分层边际使用费。
BioAtla成立于2007年，是一家全球性的生物技术公司，拥有100多项已发布和正在申请的专利，包括代表其全套治疗性蛋白开发能力的平台技术。而公司受专利保护的CAB平台代表了一种颠覆性技术，依托该技术研发的第四代抗体药目前已着手一期临床，将成为世界顶级的抗体药品种。
值得关注的是，BioAtla背后的机构股东正是未名集团旗下的基金公司上海未华投资中心（有限合伙），该公司成立于今年4月，专为投资BioAtla公司而设立，基金规模3000万美元全部投向BioAtla，并由此获得BioAtla不超过20%股权。据悉，BioAtla有望于明年IPO在纳斯达克上市。
昨日，未名集团金融策划总顾问黄江南接受记者采访表示，未名集团不仅通过旗下未华投资中心参与了BioAtla的股权投资，同时未名还与该公司签订了中国市场的独家合作协议，未名集团将对BioAtla研发的抗体药在中国进行临床试验、组织生产，并与BioAtla在中美药监局同步申请上市批件。随着该抗体药上市销售，未名集团也将迎来股权投资和产品销售的双丰收。
对于市场普遍关注的研发风险，黄江南告诉记者，抗体药已经被证实是一个成熟的研发方向，确定性很高，研发风险相对较小。对BioAtla而言，此次第四代抗体药是在原有的第一二代抗体药的基础上进行研发的，有望提升肿瘤治愈率达到70%-80%。
而BioAtla这一申请全球专利的核心技术，正是公司相较同类公司最核心的竞争力，也是本次吸引国际制药巨头辉瑞加盟的主驱动力。在辉瑞看来，CAB技术是目前开发免疫治疗药物最好的技术。黄江南进一步表示，目前美国药品从临床到上市周期可能为5-8年，不过此类抗体创新药借由审批绿色通道可缩短至2-3年获批上市。彼时，国内新药审批若能提速，未名集团则有望在国内率先获批并上市销售。
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