鱼跃医疗公告,公司于4月1日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的邮件通知,公司全资子公司苏州鱼跃医疗科技有限公司的无创呼吸机产品已获得FDA签发的紧急使用授权(简称“EUA”)。公司表示,获得FDA EUA仅代表公司上述产品在疫情期间美国市场的销售准入,对业绩的具体影响还需视实际业务发生情况。
鱼跃医疗公告,公司于4月1日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的邮件通知,公司全资子公司苏州鱼跃医疗科技有限公司的无创呼吸机产品已获得FDA签发的紧急使用授权(简称“EUA”)。公司表示,获得FDA EUA仅代表公司上述产品在疫情期间美国市场的销售准入,对业绩的具体影响还需视实际业务发生情况。
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