据介绍，这款名为Vyleesi的药物化学名为bremelanotide，由美国帕拉廷技术公司研发，能帮助激活大脑内性欲唤醒反应的通路，可用于治疗绝经前女性的机能减退性欲障碍。机能减退性欲障碍是女性常见性功能障碍之一，主要表现为性欲减退，同时带来精神压力，常影响女性的人际关系和总体生活质量。
公报说，接受Vyleesi药物治疗的女性患者需在预期性行为前至少45分钟，在腹部或大腿接受皮下注射给药，也可根据药效在不同人身上持续的时间及副作用，来决定最佳用药时机。患者不能在24小时内使用超过一剂或每月使用超过8剂该药物，如使用8周后仍无性欲改善报告应停止用药。
Vyleesi的效果在两项为期24周的随机、双盲临床试验中得以验证。1247名患有机能减退性欲障碍的绝经前女性参与试验。治疗组患者每月使用Vyleesi两到三次，另一组使用安慰剂作为对照。
结果显示，接受Vyleesi治疗患者中约25%性欲得分增加了1.2分或更多，接受安慰剂患者的这一比例约为17%，得分越高表示性欲越强。接受Vyleesi治疗患者中约35%抑郁得分下降1分或更多，接受安慰剂患者的这一比例约为31%，得分越高表示性欲衰退引发抑郁程度越高。两组与试患者获得满意性行为次数与之前均无差别，表明Vyleesi并不能增强性能力。
Vyleesi常见副作用包括恶心呕吐、脸红、注射部位不适和头痛等。此外，临床试验显示Vyleesi给药后会暂时提高患者血压，这种状况通常在12小时内缓解。但由于这种效应，Vyleesi不适用于病情难以控制的高血压患者及心血管疾病患者和风险人群。
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