“目前我国已经有4个疫苗进入III期临床试验，约6万名受试者接种，无严重不良反应。预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂……”在10月20日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，来自外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局、国药集团、北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）的多名负责人和专家就我国新冠疫苗研发进展、安全性、有效性以及国际交流与合作等最新情况一一通报解答。
据悉，我国目前已有4个疫苗进入临床三期：国药集团中国生物的两款灭活疫苗、康希诺/军科院的腺病毒载体疫苗及科兴中维的灭活疫苗。
其中，6月25日，康希诺/军科院腺病毒载体疫苗获得中央军委卫生局颁发的军队特需药品批件（有效期1年）。7月22日，国药集团中国生物、科兴中维新冠灭活疫苗获批紧急使用。不久前，国药集团新冠疫苗已在北京和武汉开放预约接种，目前已有超过7万人预约接种。
疫苗的产能是否能够满足供应，是民众关心的重点问题之一。
“预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂。明年，我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示。
除产能供应问题外，国产新冠疫苗的安全性问题更是大众的焦点。科技部社会发展科技司副司长田保国对此表示，中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种，发生过一些轻度不良反应，包括接种局部疼痛、红肿，以及低烧、发热等。但就我国目前已经进入III期临床试验的几支疫苗而言，基本都为轻度的不良反应，尚未收到严重不良反应的报告。
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