CAR-T是一种新型细胞免疫治疗方法。该方法通过基因工程为T细胞装上"导航",可精准杀灭靶细胞,已在肿瘤治疗中广泛应用。
论文第一作者、北京协和医院疑难重症及罕见病国家重点实验室张博博士介绍,与肿瘤不同,自身免疫病存在分泌多种自身抗体的B细胞。靶向杀灭这些B细胞,可有效减少自身抗体,起到治疗作用。然而,CAR-T能否有效靶向攻击自身反应性B细胞未见报道;另一方面,难制备及可控性低等问题限制了CAR-T的广泛应用。如何构建通用型、可调控的CAR-T技术成为该领域重要研究方向。
上述两个团队历经近4年研究,在国际上首先报道采用自身抗原特异性CAR-T治疗自身免疫病。为解决传统上一种CAR-T只能杀灭一种细胞的问题,研究者开发了基于连接臂分子的通用型CAR-T。这是一种可识别异硫氰酸荧光素(FITC)的惰性CAR-T。连接臂分子含FITC和特异性抗原肽,一端可通过FITC连接CAR-T,另一端可通过抗原肽靶向连接B细胞。
"该设计相当于将`只能开一把锁`的`一把钥匙`升级为`万能钥匙`。只需根据患者的抗体种类更换连接臂分子的抗原端,就可以定制化靶向杀灭不同B细胞。"张博说,为进一步提高安全性,避免因CAR-T过度激活导致细胞因子风暴,将连接臂分子升级,在其中引入一个光控断裂基团,用"开关"方式精确调控CAR-T的作用,相当于可将"万能钥匙"随时熔断。
张烜表示,该系列研究搭建了可控、通用的CAR-T平台方法,为更安全有效的CAR-T应用提供了新的技术储备,并为自身免疫病的精准治疗提供了新策略,具有广阔的临床应用前景。
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