这款被称作AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制,英国阿斯利康制药公司也参与了在全球多地的临床试验。由于一名英国受试者接种疫苗后出现不良反应,牛津大学和阿斯利康公司在本月早些时候发表声明说,暂停所有临床试验中的疫苗接种。
牛津大学和阿斯利康公司12日表示,经过调查,这款疫苗的安全性获得了英国独立调查委员会和监管机构认可,能够恢复为受试者接种。14日,牛津大学表示,巴西监管机构也已批准在该国的临床试验项目恢复为受试者接种。
在南非的临床试验由南非维茨大学具体实施。领导在南非临床试验的沙比尔·马迪教授在一份声明中说,南非的监管机构以及维茨大学的学术伦理委员会都认为,临床试验项目可以继续为受试者接种候选疫苗。
据牛津大学介绍,全球已有约1.8万人在临床试验中接种了这款候选疫苗。
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